De MIRA-LFD-methode kan HTLV-1 binnen 20 minuten bij 37 graden detecteren. De LOD voor HTLV-1 met deze methode was
200 kopieën/μl. Deze methode had geen kruisreactie-met de andere acht virussen, met een goede specificiteit. Met behulp van qPCR als
de standaard, de diagnostische gevoeligheid en specificiteit van de MIRA-LFD-methode voor 500 klinische monsters waren 100%.
De MIRA-LFD- en qPCR-methoden hadden een consistentie van 100% (kappa-waarde=1.00).
In dit onderzoek werd een methode ontwikkeld op basis van MIRA-LFD voor het detecteren van HTLV-1 proviraal DNA, dat
de voordelen van snelle, nauwkeurige, goede gevoeligheid, sterke specificiteit, eenvoud en draagbaarheid. Deze methode voldoet aan de
behoefte aan snelle detectie ter plaatse- en is gemakkelijk te promoten en te gebruiken in medische instellingen of bloedstations.
De LOD van deze test was 200 kopieën/μl. De MIRA-LFD-test heeft een goede specificiteit
HTLV-1 werd gedetecteerd in 500 klinische monsters met behulp van qPCR- en MIRA-LFD-assays (tabel 2). De MIRA-LFD-test identificeerde nauwkeurig 7 positieve monsters en 493 negatieve monsters, wat hetzelfde was als de resultaten van de qPCR-test. Klinische monsterdetectieresultaten op basis van de qPCR-test als standaard, de diagnostische gevoeligheid en specificiteit van de MIRA-LFD-test waren beide 100,00%. De resultaten wezen op een goede consistentie (100,00%) tussen qPCR- en MIRA-LFD-assays voor het detecteren van klinische monsters, met een kappa-waarde van 1,00. Maar MIRA-LFD was sneller, wat het potentieel van MIRA-LFD voor klinische diagnose aantoont.